Silane S311 est un composant important en tant qu'alkylalcoxysilane dans un système sol-gel.Silane S311 peut s'hydrolyser lentement en présence d'humidité former des silanols réactifs. La réaction peut produire des oligosiloxanes puis des polysiloxanes.
Silane S311 est hautement miscible avec les solvants organiques standards, par exemple les alcools,acétone ethydrocarbures.Mais il ne peut pas soluble dans l'eau et ne réagira que lentement pour former des silanols et des produits de condensation plus élevés.
1.Silane S311 est habituellement préparé à partir deméthyltrichlorosilane.
2.Silane S311 peut être utilisé commeagent de réticulation pour la température ambiante guériecaoutchouc de silicone, agent de couplage pour fibres de verre etSiO2.Il peut également être utilisé comme agent de traitement de renforcement pour matière de pressage en couche plastiqueEn raison de leur grande réactivité, les agents de reticulation alcoxy les plus courants sont les méthoxy ou éthoxy silanes.
3.Silane S311 peut être utilisé pour rendre une large gamme de surfaces et de matériauxrépulsif d'eau,par exemplepigments, verre, cardbord, charges minérales.Silane S311 aussi peut être utilisé en solution pour traiter les charges en utilisant un équipement de mélange approprié.Peut être important de prétraiter d'abord le substrat avec de l'eau et du catalyseur.
4.Silane S311 peut être utilisé dans la production desilicone résisn et caoutchouc de silicone de condensation-durcissement.
5.ThLes réticulants alcoxy les plus courants sont les méthoxy ou éthoxy silanes en raison de leur haute réactivité. La réaction précède généralement la substitution nucléophile. en présence de catalyseurs acides ou basiques.Les alcoxydes réagissent directement avec les silanols ou avec l'eau pour produire des silanols. Les silanols nouvellement formés peuvent réagir avec d'autres alkoxydes ou auto-condenser pour produire une liaison de siloxane et de l'eau. Quand un catalyseur acide est utilisé, la protonation de l'alkoxysilane augmente la réactivité de Lorsque le catalyseur basique est utilisé, la déprotonation du silanol forme un anion réactif silonate. Le sous-produit de la réaction est un alcool. Les catalyseurs métalliques courants pour ces réactions sont les dérivés d'alcoxytitane et les dibutytin-dicarboxylates.
